Quelantes

El término quelar proviene de "khele", palabra griega que significa garra
Los quelantes o también llamados floculantes, son sustancias químicas que se unen con iones metálicos formando un “quelato”. Este proceso de formación del quelato se conoce como quelatación o quelación, y el producto de la reacción es un anillo heterocíclico. El quelante provoca que partículas pequeñas se unan entre sí para formar una mayor que precipita con más facilidad.
Los agentes quelantes son altamente solubles en agua, pueden formar complejos no tóxicos a partir de metales tóxicos, son resistentes a la biotransformacion, tienen baja tensión superficial y poca o casi nada de afinidad por el ion Ca2+ ya que este ion tiene una gran disponibilidad para la quelación en el plasma y un agente quelante puede provocar hipocalcemia
Los metales pesados no pueden ser metabolizados por el organismo, y se acumulan causando efectos tóxicos cuando se combinan con uno o más grupos reactivos (ligandos). En el campo de la medicina, los quelantes se usan para extraer metales tóxicos del cuerpo, también están en estudio para el tratamiento de cáncer.
En el tratamiento de enfermedades, se han utilizado quelatos de hierro en la terapia de anemias ferroprivas, quelatos de magnesio para el tratamiento de crisis hipertensivas y algunos complejos orgánicos de oro, como el tiomalato de oro y sodio en la terapia con oro para combatir la artritis reumatoide.
Algunas sustancias naturales que actúan como quelantes son: la clorofila, el glutatión, varias enzimas y vitaminas.

Fuentes citadas

Quelantes (s.f). Glosario de infojardin. extraido el 14 de abril desde http://www.infojardin.net/glosario/pua/quelante-quelantes-quelatantes.htm

Minimal role of metallothionein in decreased chelator efficacy for cadmium. Waalkes, M.P. Watkins, J.B. y Klaassen, C.D. Toxicology Applied Pharmacology; pp:392-398. 1983.

La beta Talasemia--Anemia de Cooley

La talasemia es un trastorno hereditario que afecta la producción de hemoglobina normal (un tipo de proteína presente en los glóbulos rojos cuya función es transportar oxígeno a los tejidos del cuerpo). La talasemia incluye varias formas diferentes de anemia. La gravedad y el tipo de anemia dependen del número de genes que estén afectados.
La hemoglobina se compone de dos proteínas: la globina alfa y la globina beta. La talasemia ocurre cuando hay un defecto en un gen que ayuda a controlar la producción de estas proteínas. La beta talasemia es causada por mutaciones en la cadena beta de la molécula de hemoglobina. Existe un gen para la cadena beta en cada cromosoma número 11, con un total de dos genes.

Existen dos tipos principales de talasemia:

1. La talasemia alfa ocurre cuando un gen o los genes relacionados con la proteína globina alfa faltan o han cambiado (mutado). Ocurren con mayor frecuencia en personas del sudeste asiático, medio oriente, China y en aquéllas de ascendencia africana
2. La talasemia beta ocurre cuando defectos genéticos similares afectan la producción de la proteína globina beta. Afectan a personas de origen mediterráneo, y en menor grado, los chinos, otros asiáticos y afroamericanos.

La forma en que se alteran estos genes determina el tipo específico de beta talasemia en un niño:
Beta talasemia grave (anemia de Cooley) : ambos (dos) genes de la cadena beta tienen deleciones, causando el tipo más grave de beta talasemia. Los pacientes que tienen talasemia grave necesitan frecuentes transfusiones de sangre y puede que no vivan mucho tiempo. Durante el primer año o dos primeros años de vida, pueden estar pálidos, irritables, tener poco apetito y padecer muchas infecciones. Sin tratamiento, aumenta el tamaño del hígado, del bazo y del corazón, y los huesos pueden volverse frágiles. Uno de los problemas principales es la acumulación de hierro en el corazón y otros órganos, provocando insuficiencia cardiaca en algunos pacientes en los años de adolescencia o a principios de la década de los veinte.
Beta talasemia leve o característica de talasemia: un gen beta tiene una deleción, provocando anemia.

La talasemia leve se divide en:

• Talasemia mínima - la persona tiene pocos o ningún síntoma.
  
• Talasemia intermedia - la persona tiene una anemia de moderada a grave.
  Las personas que tienen talasemia leve tienen un 50 por ciento de probabilidades de transmitirles el gen a sus hijos, quienes también tendrían talasemia leve. La talasemia grave se hereda por un gen autosómico recesivo, lo que significa que las dos copias del gen son necesarias para producir la condición, una heredada de cada uno de los dos progenitores portadores que tienen talasemia leve.
  

DIAGNOSTICO

La beta talasemia se encuentra con más frecuencia en personas de ascendencia mediterránea (griegos o italianos). Cada hijo de dos progenitores portadores tiene un 25 por ciento de probabilidades de padecer la enfermedad. El estado de portador puede determinarse por lo siguiente:
hemograma completo (su sigla en inglés es CBC) - medición del tamaño, el número y la madurez de diferentes glóbulos en un volumen específico de sangre.
Electroforesis de la hemoglobina con cuantificación de A2 - procedimiento de laboratorio que diferencia los tipos de hemoglobina presentes.
Todos estos estudios pueden realizarse con una única muestra de sangre. El diagnóstico prenatal se determina a partir del muestreo de vellosidades corionicas o de amniocentesis.

TRATAMIENTO

Tratamiento de la beta talasemia grave o anemia de Cooley:
El tratamiento específico de la beta talasemia grave o anemia de Cooley será determinado por su médico basándose en lo siguiente:

1. la edad de su hijo, su estado general de salud y sus antecedentes médicos
2. la gravedad de la enfermedad
3. La tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.
4. sus expectativas para la evolución de la enfermedad
5. Su opinión o preferencia.

El tratamiento para la beta talasemia puede incluir:
1. Transfusiones de sangre regulares.
2. Medicamentos (para disminuir la cantidad de hierro en el cuerpo, llamada terapia de quelación).
3. extirpación quirúrgica del bazo (si fuera necesario)
4. dosis diarias de ácido fólico
5. Posible extirpación quirúrgica de la vesícula biliar.
6. Ningún suplemento de hierro.
7. Trasplante de médula ósea.

En muchos casos, las personas se les administran suplementos de hierro, porque creen que la anemia es del tipo ferropénico. Sin embargo, mucho hierro puede ser perjudicial, es importante consultar con un hematólogo acerca de cualquier tratamiento.

FUENTES CITADAS

• La Hematología y los Trastornos de la Sangre. Extraido de la biblioteca de la Universidad de Virginia el 9 de abril desde http://www.healthsystem.virginia.edu/uvahealth/peds_hematology_sp/thalbeta.cfm
  Talasemia. Medicine plus. Extraído el 9de abril desde
• http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000587.htm

El antrax

El ántrax es un bacilo aeróbico esporulado. Los microorganismos del género bacillus son bacterias grannegativas grandes que se agrupan formando cadenas: forman esporas y son aeróbicos.La gran mayoría de estos organismos se encuentran en el suelo, aire, agua y sobre diversos vegetales. Estos microorganismos en su estado natural raramente producen enfermedad en el hombre y su principal exponente o patógeno del género es el B. ANTHRACIS., en su cápsula tiene un polipéptido de alto peso molecular compuesto de ácido D-glutámico. El cuerpo bacteriano contiene proteínas y un polisacarido y ambos son antigénicos.
Las células típicas de estos bacilos miden de 1x3 a 4 um, están dispuestos en cadenas con terminaciones cuadradas. Las esporas se encuentran en el centro de estos bacilos inmóviles. Al cultivarlos en el laboratorio las colonias son redondas y tienen apariencia de "vidrio despulido" a la luz trasmitida. En el cultivo de bacilos de ántrax la hemólisis es poco común. Se requieren de fuentes de nitrógeno y carbón sencillo para el crecimiento y obtención de energía de estos organismos.Las esporas del ántrax son resistentes a los cambios del ambiente, soportan el calor seco y diferentes desinfectantes químicos durante periodos moderados, persistiendo en la tierra durante años.
Se ha detectado que dependiendo del aspecto de la colonia, también cambia la virulencia y la formación de las esporas, siendo más agresivas las de aspecto rugoso. Actualmente la ingeniería genética es capaz de transformar estas esporas en resistentes a los antibióticos conocidos, disminuir el periodo de incubación, aumentar la virulencia, etc.
Es una infección bacilar (Bacteriana) que en estado normal o natural ataca especialmente al ganado lanar, bovino y equino. Tiene la capacidad de atacar a todos los animales de sangre caliente. En el hombre puede ocasionar infección cutánea, pulmonar o intestinal.Etimológicamente deriva de la palabra griega anthrakis que quiere decir carbón, ya que las lesiones cutáneas son de color negro como este elemento.
El contagio es por el contacto con esporas que ingresan al organismo por la piel o mucosas lesionadas y raras veces por inhalación de las mismas directo hacia los pulmones. En los animales la vía de entrada es a través de la boca y el sistema digestivo y el hombre se infecta por vía digestiva al consumir carne de animales contaminados.Una vez que las esporas han penetrado germinan en los tejidos en el sitio de entrada y el crecimiento de las células vegetativas da lugar a la formación de un edema gelatinoso y congestivo. Luego, los bacilos se propagan por el organismo, vía linfática a la sangre, multiplicándose masivamente hasta la muerte del huésped. En el exudado que se produce en el ántrax se encuentra un polipéptido idéntico al que se encuentra formado la cápsula del bacilo y es capaz de provocar reacciones histológicas similares a las que se encuentran en la infección natural. Otras proteínas encontradas en el exudado producen inmunidad al ántrax cuando se inyectan a otros animales. Así mismo también se han separado tres sustancias por filtración en vidrio y por cromatografía a partir de filtrados de cultivo:
1) Antígeno protector (una proteína.
2) Factor de edema
3) Factor letal.
La mezcla de 1,2 y 3 son más tóxicas para los animales, además de producir respuestas inmunológicas juntas que por separado.



fuentes citadas
Castillo R, Gustavo (s.f). El antrax. extraido el 7 de abril de http://www.entornomedico.org/salud/saludyenfermedades/antrax.html